| Principales iones del LEC | SODIO, CALCIO y CLORO |
| Principales iones del LIC | POTASIO |
| Fases de potencial de acción | - Fase de reposo: en esta fase se dice que la membrana esta polarizada, el potencial de membrana es negativo de -70 mV.
- Fase de despolarización: la membrana se vuelve permeable al Na con carga positiva, y de esta manera comienza a ingresar hacia el interior de la célula hasta que el estado normal de -70 mV pasa a neutro (0 mV). En algunos casos existen sobre excitaciones pasando los O mV.
- Fase de repolarización: 10 milisegundos luego que la membrana se haya vuelto permeable a la entrada de Na los canales dependientes de Na se cierran y se abren los de K devolviendo el potencial de membrana negativo del principio. |
| Qué pasa a -55mV y 0 mV ? | -55 mV: es el umbral donde se abren los canales activos de Na, el Na ingresa y se produce la
despolarización.
O mV: Se abren los canales dependientes de voltaje del K+, este sale se va despolarizando y cerrando los canales de Na, acercándose a 35 mV.
Una vez que todo el K+ sale, se repolariza la célula, pero comienza a ingresar Cloro con carga negativa, por lo que el potencial puede ir más allá de - 70 mV produciendo una hiperpolarización. Luego vuelve a - 70 mV. |
| Periodos refractarios | > Periodo refractario absoluto: es el periodo en el cual NO se puede generar un segundo potencial de acción si se aplica un nuevo estimulo, se da poco después del inicio del potencial de acción y corresponde al primer tercio. Se produce debido que los canales que se acaban de cerrar no pueden abrirse por ningún estímulo.
> Periodo refractario relativo: corresponde a los 2/3 inferiores de la fase de recuperación y en este periodo, si se puede generar un segundo potencial de acción si se aplican estímulos mayores que el umbral. |
| Bloqueantes del potencial de acción | = Tetrodotoxina: es una toxina presente en el pez globo, actúa bloqueando los canales de sodio.
= Veratrina: es un alcaloide que produce la inhibición de los canales de sodio.
= Tetraetilamonio: es una sustancia química que bloquea los canales de K+ retrasando la recuperación del potencial de reposo. |
| Sumación temporal | Es el aumento de la frecuencia de disparos a una fibra nerviosa. Se produce por ejemplo cuando estamos aprendiendo. Se puede dar de dos formas:
1- Aumentando el número de estímulos sobre un receptor
2- Aumentando el número de receptores |
| Sumación espacial | Es el aumento del número de fibras nerviosas encargadas de la inervación. |
| Transporte axonico | - Kinesinas: transportan anterógrado, rápido de 400-1000 mm/día
- Dineínas: transporte retrogrado, lento de 250-400 mm/día. Por este tipo de transporte viaja la Rabia y la botulina. |
| Tipos de arcos reflejos | - Simple: se encuentra más mielinizado, implica una neurona sensorial y otra motora. Es común en insectos.
- Complejo: se encuentran menos mielinizado. Implica una neurona sensorial, una neurona motora y una o varias Interneuronas o de Golgi tipo ll. |
| Neuropilo | Es una región de la sustancia gris comprendida entre varios somas celulares, formado por un ovillo de terminales axónicos, dendritas y células de la sustancia gris. Es decir, es sustancia gris sin somas celulares. A mayor número de Neuropilos, mayor inteligencia. No varia de un individuo a otro, sin distinción de raza, sexo o nivel de educación, pero se vio que se encuentra disminuido en pacientes con Alzheimer y demencia. Tiene función integradora, generando sinapsis y separando los cuerpos neuronales entre si. |
| Ventajas de las vainas de mielina | - Ahorrar tiempo (se vuelve 10 veces más rápido)
- Ahorrar energía
- Ahorrar espacio: puesto que para alcanzar la misma velocidad una fibra amielínica debería aumentar muchas veces su diámetro. |
| Reflejo | Acto automático, involuntario e inmediato, resultado de un estímulo extra o intra corporal |
| Arco reflejo | Compuesto por un Receptor (receptores celulares de la piel), un Centro Integrador (Medula Espinal) y efector (fibras musculares, glándulas etc.). |
| Sistematización medular | Área l: zona marginal de Waldeyer.
Área Il: sustancia gelatinosa de Rolando (DOLOR Y TEMPERATURA)
Área lll y IV: núcleos propios del asta posterior (PRESIÓN Y TACTO GRUESO, SENSIBILIDAD PROPIOCEPTIVA consciente).
Área V: núcleo del cuello del asta posterior.
Área VI: núcleo de la base del asta posterior SENSIBILIDAD PROPIOCEPTIVA inconsciente (Flechsig/Gowers)
Área VII: núcleos del asta intermediolateral (NEURONAS PREGANGLIONARES DEL S.N.A. SIMPÁTICO).
Área VIII: núcleo comisural.
Área IX: motoneuronas a/y del asta anterior (NEURONAS MOTORAS)
Área X: sustancia gris periacueductal (REGULACIÓN DEL DOLOR). |
| Características de los receptores | 1- Temporalidad: corresponde al “tiempo” en que se mantiene el estímulo. Éste depende de un fenómeno llamado “de adaptación” en el cual un estímulo disminuye en eficacia pasado un tiempo, que puede ser corto (fenómeno de adaptación rápida) o largo (fenómeno de adaptación lenta).
2- Espacialidad: corresponde al “lugar” en el cuerpo donde se presenta el estímulo. La región de piel inervada por los axones sensitivos de una única raíz dorsal por su nervio espinal se define como DERMATOMA. Los dermatomas son áreas de piel no bien definidas, en sus bordes hay superposición de inervación, pero sirven para
determinar “mapas” de inervación y de festa manera localizar posibles patologías a nivel central o periféricas.
3- Modalidad: corresponde al “tipo” de estímulo que recibe el receptor. De esta forma se clasifican en exteroceptores o interoceptores (y éstos en propioceptores y visceroceptores) y según que tipo de estímulo se le aplica, se clasifican en:
> Deformación mecánica: mecanorreceptor
> Aplicación de productos químicos: Quimiorreceptores
> Cambio de Temperatura: Termorreceptores
> Radiación Electromagnética
En todos estos casos se produce un cambio en la permeabilidad de la membrana haciendo que ingresen iones y se despolaricen.
4- Intensidad: hace referencia a la “cantidad” de estímulo:
> Aumento: mecanismos para producir un aumento de la intensidad de los receptores son: |
| Tipos de aumento | > Sumación espacial: se produce un aumento de la intensidad mediante la aplicación de un mayor número de fibras cada una de las cuales inerva la fibra muscular.
> Sumación Temporal: consiste en acelerar el numero o frecuencia de los impulsos nerviosos que recorren la fibra. |
| Clasificación de las fibras mielinicas | Tipos de fibras |
| Neuronas del asta anterior | MOTONEURONAS: se las puede clasificar en:
o Motoneurona a: Son aquellas neuronas que se encuentran en las astas anteriores de la medula espinal y dan origen a las fibras neuronales que inervan a los músculos y otras estructuras.
o Motoneurona y: también se encuentran en el asta anterior de la medula espinal y van dirigidas hacia las fibras intrafusales del musculo esquelético. Su función es potencial el reflejo miotático a través del estiramiento de las fibras intrafusales. Estas reciben información excitatoria o inhibitoria de los centros superiores. |
| Centros inhibidores | -Vía piramidal
-Cuerpo Estriado
-Núcleo Rojo
-Vermis Cerebeloso
-Núcleos Hipotalámicos
-Formación Reticular Rostral |
| Centros estimuladores | Hemisferios Cerebelosos
Núcleos Vestibulares
Formación Reticular Bulbar |
| Células de Renshaw | También están ubicadas en las astas anteriores, muy próximas a la salida del axón del cuerpo de la Motoneurona Anterior la cual genera ramas colaterales que se dirigen hacia las células de Renshaw vecinas. Estas son células inhibitorias que actúan sobre las motoneuronas anteriores alfa generando un efecto denominado "inhibición lateral”. |
| Huso muscular | Las fibras Intrafusales pueden ser: en cadena nuclear o en bolsa nuclear.
Las fibras que se originan en las bolsas y cadena
o nuclear salen de allí e ingresan a la médula, estas fibras a su vez pueden ser:
-1a (detectan cambios en bolsa nuclear)
-tipo 2 (detectan cambios en cadena nuclear). |
| Órgano tendinoso de Golgi | Es un receptor sensitivo encapsulado por donde se enrolla el colágeno tipo 1 que componen las fibras del tendón muscular. Suele estar conectado con
unas 10 a 15 fibras musculares, la principal diferencia con los husos musculares es que la excitación detecta la tensión (contracción) del musculo y no la longitud (estiramiento). |
| Reflejo miotactico | Siempre que se produce un estiramiento brusco de un musculo, comienzan a actuar los husos neuromusculares lo cual causa la contracción refleja de las fibras musculares esqueléticas y los músculos sinérgicos más íntimamente ligados.
Una fibra nerviosa del tipo la se origina en el huso neuromuscular activada por el estiramiento
y penetra en la medula espinal por el asta gris posterior. Una rama se encamina hacia las
Motoneuronas anteriores que luego devuelve fibras nerviosas motoras a las fibras extrafusales del mismo musculo en el que se hacía originado el estiramiento. La mayoría de las fibras de tipo 2 provenientes del huso neuromuscular acaban en Interneuronas de la sustancia gris medular, que luego van a las Motoneuronas anteriores que cumple otras funciones.
Las neuronas de Renshaw inhiben la contracción del musculo agonista y activa al musculo antagonista por medio de neuronas gabaergicas. Estas Interneuronas reciben información de las mismas motoneuronas que actúan sobre los músculos agonistas y antagonistas. Ej.: Reflejo
Rotuliano.
Estiramiento de Intrafusales ===> Produce contracción de fibras extrafusales |
| Reflejo miotactico inverso | La despolarización de los receptores se lleva a cabo cuando se produce la contracción del musculo, por lo cual se produce la compresión de los órganos de Golgi, se despolarizan las fibras tipo 1B y se dirigen hacia la medula. Ingresa por el asta gris posterior y sinapsa con una neurona gabaergica que inhibe la Motoneurona alfa que se encuentra produciendo la
contracción muscular, por ende, se relaja el musculo en donde se produjo el estímulo.
Frente a la contracción ===> Produce relajación del musculo agonista. |
| Tono muscular | TONO MUSCULAR: Se define como el estado de reposo-contracción de un musculo. Se lo observa como un estado de semicontraccion y nos permite la postura. |
| Rigidez de descerebración | Se genera por lesiones por debajo del núcleo rojo y se caracteriza por la hiperextensión de los cuatro miembros, el tronco y la nuca. Los pies se encuentran en flexión plantar, los antebrazos en pronación y la mandíbula cerrada. En esta rigidez, la influencia de la corteza frontal sobre la formación reticular esta interrumpida, hecho que produce un desbalance a favor de los extensores. Secciona parte de los núcleos rojos y las vías inhibitorias de las motoneuronas gamma esto genera entonces que todo el tiempo este sobreexcitado. |
| Rigidez por decorticación | La rigidez por decorticación se produce por una lesión superior al núcleo rojo, y se caracteriza por una postura en extensión del tronco y los miembros
inferiores y en flexión de los miembros superiores, incluida la muñeca y los dedos. En la decorticación el núcleo rojo esta preservado por lo cual la integridad de la vía rubroespinal mantendría elevado el tono flexor el miembro superior. por encima del núcleo rojo. |
| Receptores moleculares | - Receptores ionotrópicos: actúan formando canales de iones a ambos lados de la membrana, formando un poro por donde pasan iones.
- Receptores metabotrópicos: actúan sobre segundos mensajeros que se unirán a una
"Proteína G” que están asociadas a GDP y dependiendo del tipo de proteína G determina
si el receptor es activador o inhibidor. Encontramos:
o Gs: es estimulante, ya que estimulan a la adenilatociclasa formando el 2do mensajero AMPc y estimulan a PKA
o Gi: es inhibidor porque inhibe al adenilato ciclasa, por lo tanto no se forma AMPc e inhiben a la PKA.
o Gq es activador ya que degrada fosfolipasa C, degrada el DAG (Di acilglicérido) e IF3 (Inositol trifosfato) que libera calcio de la célula y activa una proteína Kinasa A. |
| Receptores ACh muscarínicos | > Receptores muscarínicos:
- M1: (+) Asociado a proteína Gs.
- M2: (-) Asociado a proteína Gi
- M3: (+) Asociado a proteína Gs
- M4: (-) Asociado a proteína Gi
- M5: (+) Asociado a proteína Gs |
| Receptores Dopa | - D1 y D5: (+) se unen a proteína Gs.
- D2, D3, D4: (-) se unen a proteína Gi
- D2: (+) se une a proteína Gq. |
| Receptores adrenergicos | - α1: (+) se une a Ga.
- α2: (-) se une a proteína Gi.
- β1, β2, β3: (+) se unen a proteína Gs. |
| Hipotalamo | HIPOTALAMO: Es el regulador central del SNA (sistema integrador del arco reflejo). El hipotálamo recibe aferencias sensitivas provenientes de las vísceras y conecta con el sistema motor del SNA (simpático/parasimpático) que contiene 2 neuronas que sinapsan en ganglios del SNP, llamadas pre y postganglionares. A su vez en hipotálamo está interconectado con la corteza cerebral, el sistema límbico y el sistema extrapiramidal. |
| Núcleos hipotálamo | Se encuentra formando el suelo y la parte inferior
del lll ventrículo. Se expande desde el quiasma
óptico hasta la región anterior de los tubérculos
mamilares. Tiene núcleos definidos como:
-Supraoptico
-Paraventricular
-Mamilar
-Supraquiasmatico
-Arcuato O infundibular
-Preoptico
-Dorsomedial
-Posterior |
| Efectos del SNA | Efectos |
| Núcleos del SNA parasimpático | Núcleos |
| Morfología de neuronas del SNA parasimpático | Preganglionar: Larga, libera ACh
Posganglionar: Corta, libera ACh |
| Donde se ubica el SNA simpático? | Se ubica únicamente en la medula espinal. Los núcleos se encuentran en las astas laterales de la medula de Tl a L2 (Área 7 de Rexel) donde originas fibras preganglionares. A lo largo de toda la columna vertebral se encuentra una cadena impática paravertebral que les sirve para que las neuronas preganglionares hagan sinapsis y encuentren la neurona posganglionar. |
| Morfología de neuronas del SNA simpático | Preganglionar: Corta, libera ACh
Posganglionar: Larga, libera Noradrenalina |
| Neuronas del SNA simpático (Por donde van) | Primer Neurona: es corta y libera acetilcolina y actúa sobre un primer receptor de tipo nicotínico. Sale por la raíz anteriores junto con las fibras de la motoneuronas alfa y gamma. Pero estas fibras se desvían de las fibras alfa y beta y van al ganglio por medio del “ramo comunicante blanco” (son mielinizadas, fibras de tipo B).
Segunda Neurona: es una neurona larga y libera noradrenalina. Vuelven por otro ramo que es el “ramo comunicante gris” (no tienen mielina y son fibras de tipo C) al nervio espinal hasta llegar a los efectores. Hay excepciones en donde la neurona posganglionar en lugar de liberar noradrenalina libera acetilcolina y son en los músculos piloerectores (por eso se produce la piloerección cuando nos asustamos) y en las glándulas sudoríparas (sudor cuando estamos en peligro). El segundo receptor es de tipo alfa o beta adrenérgico. Y en el caso de liberar acetilcolina es de tipo muscarínicos. En la frente, manos y pies la segunda neurona libera acetilcolina. |
| Sistemas del SNA | PRIMER SISTEMA: la primera neurona corta libera acetilcolina actuando obre un receptor nicotínico pero la segunda neurona genera ramificaciones para llegar a áreas más localizadas. Esta segunda neurona libera noradrenalina y actúa sobre un receptor alfa o beta adrenérgico.
SEGUNDO SISTEMA: la primera neurona corta libera acetilcolina y actúa cobre un primer receptor de tipo muscarínicos MI (activador), este sinapsa con una interneurona denominada “SIF CELLS” qué sirve para frenar eventos rápidos de la presión, por ejemplo, como cuando nos levantamos. Esta sif cells libera dopamina que actúa sobre un receptor D2 (inhibidor) inhibiendo la neurona posganglionar. La tercera neurona, es decir, la posganglionar debería liberar noradrenalina, pero se encuentra inhibida.
TERCER SISTEMA: existe una primera neurona laxa que libera acetilcolina y sinapsa con células cromafines de la medula suprarrenal haciendo que se libere adrenalina, noradrenalina y a veces dopamina a la sangre. Tienen un efecto más lento, pero más duradero que las anteriores. |
| Atropina | Es un bloqueante inotrópico. |
| Automatismos | AUTOMATISMOS: son reflejos motores simples, que según su grado de complejidad evolutiva
se clasifican en:
> PRIMARIOS: son los más primitivos, se aloja en el globo pálido y en el núcleo subtalámico de Luys. Por ejemplo: el balanceo de los brazos al caminar.
> SECUNDARIOS: se localiza en el putamen y en el caudado. Por ejemplo: la reacción de fuga cuando nos asustamos.
> TERCIARIOS: se halla en la corteza cerebral. Se forma con el aprendizaje, es decir, no nacemos con esto. Por ejemplo: manejar un auto, nadar, bailar o andar en bicicleta, tocar la guitarra de lolo, etc. |
| Tono muscular | TONO MUSCULAR: es el grado de semicontraccion por constante activación durante el reposo de los reflejos miotático y miotático inverso del sistema muscular esquelético, que permite una adecuada ejecución (postura o acción) de la motilidad voluntaria. Clínicamente se determina flexionando o extendiendo pasivamente los miembros y “percibiendo” la resistencia que oponen los músculos. Es la resistencia que ejerce el músculo al estiramiento pasivo. Las lesiones en el SEP se manifiestan en el tono muscular como una disminución o hipotonía, aumento o hipertonía (rigidez/ espasticidad) y alteraciones en la calidad o distonías. |
| Estructuras corticales del SEP | SEP |
| Estructuras subcorticales del SEP | SEP |
| El cerebelo conforma parte del SEP? | Estructuralmente no conforma parte del SEP, pero sí desde el punto de vista fisiológico. |
| Aferencias de los ganglios de la base | AFERENCIAS: (la gran mayoría llegan al putamen)
> Corticoestriatales: se originan de las células estrelladas de la capa Il y IV y de las células piramidales de la capa V de la corteza cerebral. Van desde la corteza al cuerpo estriado,
principalmente al putamen. Liberan glutamato (+)
> Tálamoestriatales: Van del tálamo al cuerpo estriado, principalmente al putamen y son gabaergicas (-).
> Nigroestriatales: va desde la sustancia negra al cuerpo estriado, principalmente al putamen. Liberan dopamina. |
| Eferencias de los ganglios de la base | EFERENCIAS: Parten principalmente del globo pálido. Son gabaergicas (-).
> Fascículo lenticular: denominado “Cuerpo de Forel H2” salen del globo pálido, pasan por encima de la zona incierta y llegan al tálamo.
> Asa lenticular de Gratiolet: denominada como “Cuerpo de Forel H1” son del globo pálido, rodean al núcleo subtalámico de Luys e ingresan al tálamo juntos al Fascículo Talámico.
> Fascículo palidal de la punta del Globo Pálido: salen las fibras de la punta del globo pálido e ingresa a la porción reticular de la sustancia negra donde predominan las dendritas y lleva GABA y sustancia P. |
| Qué tipo de neuronas componen el cuerpo estriado? | El 95% del cuerpo estriado está compuesta por neuronas medianas espinosas (Golgi tipo |), que contienen GABA, y el 5% restante está dividido en neuronas estrelladas gigantes no espinosas colinérgicas e Interneuronas pequeñas que liberan somatostatina, NO y neuropéptidos, etc.
Tiene todos los neurotransmisores, por lo cual se dice que es un supermercado. |
| Áreas dopaminergicas | Existen vías dopaminérgicas cortas y largas que fueron denominadas con la letra “A”. Estas vías están muy extendidas en todo el SNC, desde células amácrinas de la retina y neuronas dopaminérgicas hipotalámicas (que inhiben la secreción de prolactina hipofisaria) hasta las extensas vías mesoestriatales, mesolímbicas y mesocorticales. Las principales vías DA parten del mesencéfalo y constituyen la vía nigroestratal (desde sustancia nigra hasta ganglios basales y principalmente a putamen) y la vía meso-limbo-cortical (desde área tegmentaria ventral, VTA o núcleo Al0, hasta núcleo accumbens y corteza cerebral).
NUCLEO A8: Núcleo Rojo
NUCLEO A9: Sustancia Negra
NUCLEO Al0: Area Tegmentaria Ventral |
| Vías donde participa la sustancia negra (Melanina) | > Vía Mesoestriatal Dorsal Directa
> Vía Mesoestriatal Dorsal Indirecta
> Vía Mesoestriatal Ventral
Fx: Regulación del tono muscular |
| VIA MESOESTRIATAL DORSAL DIRECTA | VIA MESOESTRIATAL DORSAL DIRECTA: circuito excitatorio
PRIMERA NEURONA: es una neurona corticoestriatal, es decir, se origina en la corteza y se dirige al cuerpo estriado, exclusivamente al putamen. Libera glutamato y por ende es excitatoria, activando la segunda neurona.
SEGUNDA NEURONA: es estimulada y se dirige al globo pálido interno liberando GABA inhibiendo así a la tercera neurona.
TERCERA NEURONA: Esta tercera neurona constantemente está liberando GABA hacia la cuarta neurona ubicada en el tálamo, por lo cual al inhibir esta tercera neurona con GABA se logra desbloquear el circuito.
CUARTA NEURONA: al inhibir la tercera neurona queda liberada la cuarta neurona del tálamo,esta libera glutamato hacia la corteza, razón por la cual se denomina como “Circuito excitatoria”
Esta vía se encuentra potenciada por un grupo de neuronas dopaminérgicas liberadas de área A9 (parte compacta de la sustancia negra) que se dirigen hacia el putamen y actúan sobre un receptor de tipo DI excitatorio. |
| VIA MESOESTRIATAL DORSAL INDIRECTA | VIA MESOESTRIATAL DORSAL INDIRECTA: circuito inhibitorio
PRIMERA NEURONA: es una neurona corticoestriatal, originada en la corteza que se dirige al putamen, liberando glutamato y estimulando a la segundo neurona.
SEGUNDA NEURONA: una vez activada esta segunda neurona envía fibras gabaergicas hacia el globo pálido, bloqueando la tercera neurona.
TERCERA NEURONA: normalmente esta neurona se encuentra inhibiendo a la cuarta neurona ubicada en el núcleo Subtalámico de Luys. Por ende, al inhibirla se activa la cuarta neurona.
CUARTA NEURONA: es una neurona glutamatergicas que se dirige desde el Núcleo Subtalámico de Luys hacia el globo pálido donde contacta con la quinta neurona.
QUINTA NEURONA: es una neurona gabaergica que se dirige desde el globo pálido al tálamo, bloqueándolo.
SEXTA NEURONA: es una neurona glutamatergica ubicada en el tálamo que se debería dirigir a la corteza. Pero es bloqueada por la neurona gabaergica del globo pálido. Por este motivo es considerado como un circuito inhibitorio.
Pero este circuito se puede volver excitador cuando recibe una fibra Dopaminérgica desde la
sustancia negra. Receptor D2. |
| VIA MESOESTRIATAL VENTRAL | VIA MESOESTRIATAL VENTRAL circuito excitatorio. Es conocido como el circuito del placer, la recompensa y las adicciones.
PRIMERA NEURONA: Sedirige desde la corteza cerebral hacia el núcleo accumbens (ubicado debajo del núcleo caudado). Es una neurona glutamatergica.
SEGUNDA NEURONA: Se dirige desde el núcleo accumbens hacia el globo pálido, liberando GABA e inhibiendo la tercera neurona.
TERCERA NEURONA: se encuentra enviando GABA hacia la corteza inhibiendo la cuarta neurona. Pero al activarse la segunda neurona esta se bloquea.
CUARTA NEURONA: Se encuentra ubicada en el tálamo y libera glutamato hacia la corteza, pero
habitualmente se encuentra bloqueada por la tercera neurona gabaergica del globo pálido. Al
bloquearse la tercera neurona, esta se desbloquea y envía glutamato hacia la corteza, razón por la cual este circuito es considerado como excitatorio.
El núcleo Accumbens tambien recibe aferencias dopaminergicas ante estimulos de placer.
Estas neuronas provienen del área Al0 (área tegmentaria ventral) actuando sobre un
receptor D2 excitatorio. |
| Rafe | El rafe (del griego comisura) corresponde a un grupo de núcleos del SNC que se extienden desde la línea media del mesencéfalo, puente y bulbo hasta la parte superior de la médula espinal, y cuentan con la particularidad de no ser bilaterales. Conforman de esta manera un grupo de neuronas en todo el tronco encefálico formando además parte de la “formación reticular” y el SARA (sistema activador reticular ascendente). Sus neuronas sintetizan y liberan principalmente el neurotransmisor 5-HT formando el “sistema serotoninérgico del cerebro”. Fuxe descubrió que los núcleos del rafe son 9 y se los enumera con la letra “B” y el número correspondiente contando de caudal o cefálico. Estos núcleos se ubican a su vez en dos núcleos mayores que se denominan "Rafe Rostral” (entre el mesencéfalo y la protuberancia) y “Rafe Caudal” (entre la protuberancia y el bulbo). |
| Núcleos del rafe | Rafe |
| Fibras del rafe | Las fibras de rafe rostral se proyectan ascendiendo hacia corteza, SEP, sistema límbico y dorsalmente hacia cerebelo. Las proyecciones del rafe caudal se dirigen dorsalmente hacia cerebelo y caudalmente hacia médula espinal, donde estimulan a las motoneuronas alfa (área IX), y las interneuronas de la sustancia gris periacueductal (área X) estimulando la liberación de endorfinas y por lo tanto inhibiendo el dolor. |
| División del rafe rostral | A su vez al Rafe Rostral se lo puede dividir en 3 partes: Núcleo Dorsal, Núcleo Medial y Núcleo
Lateral.
El núcleo dorsal envía eferencias a la corteza y al sistema extrapiramidal
El núcleo medial envía eferencias al sistema límbico y la corteza. |
| Fibras D | Fibras D: Se originan del núcleo dorsal del rafe, poseen varicosidades redondas y pequeñas o fusiformes con axones delgados. Se dirigen a la corteza y al sistema extrapiramidal. |
| Fibras M | Fibras M: se originan del Rafe Medial poseen axones gruesos, tractos fibrosos no varicosos, arborizaciones delgadas y cortas. Con botones sinápticos grandes y esféricos. Forma muchas y repetidas sinapsis. |
| Donde se encuentra serotonina? | El 90 % del total de la serotonina presente en el cuerpo humano, se encuentra en las plaquetas sanguíneas y en el tracto gastrointestinal (células del SNED y plexo mientérico) y sólo el resto es sintetizado en neuronas del cerebro, donde se comporta como factor de crecimiento durante el desarrollo, neuromodulador (de otros neurotransmisores) y neurotransmisor. |
| Funciones de la serotonina | FUNCIONES
-Regulación de la temperatura corporal a nivel hipotalámico (5THI produce hipotermia y 5HT2 hipertermia).
-Actividad cardiovascular: aumenta presión arterial.
-Interviene en la hemostasia al ser un potente vasoconstrictor.
-Actividad ventilatoria: estimula la inspiración y acorta apneas.
-Regulación ritmo sueño-vigilia (el rafe forma parte del SARA).
-Conducta sexual: inhibe el deseo y la liberación de gonadotrofinas.
-Conducta alimentaria: estimula la saciedad.
-Secreciones neuroendocrinas (ej. regula insulina, STH, FSH, LH).
-Regulación del dolor: acción antinociceptiva.
-Motivación, atención, agazapamiento, actitud de acecho ante la presa.
-Humor, estado de ánimo (su disminución provoca estados depresivos).
-Regula la agresividad en la toma de desiciones.
-Actividad motora: estimula las motoneuronas a. |
| Biosintesis de la serotonina | BIOSINTESIS DE SEROTONINA: se lleva a cabo a través de un aminoácido denominado "Triptófano” (rico en la banana) se transforma en 5 hidroxitriptofano por la triptofanohidroxidasa, luego en 5 HT por una descarboxilasa. Esta a su vez es precursor de la melatonina en la glándula pineal, la cual aumenta durante la noche. |
| Degradación de la serotonina | DEGRADACION DE LA SEROTONINA: La serotonina se degrada en “Acido-5-hidroxiindolacetico” un metabolito importante que se puede extraer del LCR. Este metabolito se encuentra aumentado en personas que cometieron el suicidio, ya que se requiere de mucha serotonina para la motivación a cometer el acto.
La serotonina es precursora de la melatonina por medio de una enzima denominada “5-hidroxiindolmetiltransferasa”. La melatonina aumenta durante la noche y por ende también
dicha enzima. |
| Receptores de serotonina | RECEPTORES SEROTONINERGICOS se los clasifica con las siglas “5-HT” y se las enumera del 1 al 7.
Son todos metabotrópicos con excepción del 5-HT3 el cual es inotrópico. A su vez los recetores 5-HT1 y 5-HT2 se subdivide en los subtipos a, b, c, d, e y f. |
| DIFERENCIA ENTRE SEROTONINA, NORADRENALINA Y DOPAMINA | Diferencias |
| Hipotalamo | Corresponde a una pequeña región del diencéfalo localizada entre el tercer ventrículo y la lámina terminal (límite interno), el tálamo (límite superior) y globo pálido, cápsula interna, región subtalámica y pedúnculos cerebrales (limite posterior y lateral). Hacia abajo el hipotálamo se conecta con la glándula hipófisis a través del tallo infundibular o hipofisario.
Posee muchos núcleos, con límites imprecisos y múltiples conexiones, implicados en la
regulación de funciones arcaicas instintivas, memoria, emociones, temperatura, reacción de
defensa, respuesta al estrés, regulación de todas las vísceras y homeostasis general del organismo. Básicamente controla y regula el SNA y endócrino.
En forma artificial se lo puede dividir en 4 zonas: anterior, posterior, medial y lateral. |
| Núcleos anteriores-mediales del hipotalamo | Núcleos anteriores-mediales:
o Supraóptico: principal productor la hormona antidiurética (ADH).
o Preóptico medial: implicado en la regulación de la temperatura corporal (como un verdadero termostato) y secreción de GnRH, núcleo sexual dimórfico, de aproximadamente el doble de tamaño en el hombre que en la mujer.
o Núcleo anterior: que participa, junto con el núcleo Preoptico, en funciones de termorregulación.
o Núcleo paraventricular: principal productor de la hormona oxitocina, que participa además en la respuesta al estrés, placer y regulación de la ingesta alimentaria; también secreta TRH y CRH.
o Nnúcleo supraquiasmático: implicado en la regulación del ciclo sueño-vigilia. |
| Núcleos posterolaterales del hipotalamo | Núcleos posterolaterales:
-Núcleo o cuerpo mamilar, implicado en memoria. |
| Núcleos laterales del hipotalamo | Núcleos laterales:
o Área hipotalámica lateral: se encuentra el centro regulador de la ingesta hídrica y el apetito.
o Núcleo tuberal lateral: liberador de hormonas estimuladoras o inhibidoras a adenohipófisis.
o Núcleo preóptico ventrolateral (VLPO): regulador del sueño. |
| Núcleos posteromediales del hipotalamo | Núcleos posteromediales:
o Núcleo arcuato: productor de las hormonas hipofisotropas y dopamina (DA) del sistema porta hipofisario-hipotalámico, encargadas de la homeostasis endocrinológica del organismo. También participa en funciones reguladoras de la
saciedad.
o Núcleo Dorsomedial: interviene en funciones reguladoras de la saciedad; su estimulación induce conductas salvajes.
o Núcleo ventromedial: interviene en la saciedad, el comportamiento defensivo, y parece participar también en la conducta sexual femenina.
o Area Hipotalámica Posterior. implicada en funciones efectoras de respuestas fisiológicas para la regulación de la temperatura corporal. |
| División del cerebelo | ARQUICEREBELO: es la parte más antigua y corresponde al lóbulo noduloflocular. Madura a los 3 meses de edad, lo cual se manifiesta por el sostén cefálico y seguimiento de objetos con la mirada. Su lesión produce nistagmus. También se lo denomina “Vestibulocerebelo” donde dentro de sus funciones se encuentran el control del equilibrio. Recibe aferencias de los núcleos vestibulares del tronco que envían información propioceptiva de la cabeza y el cuerpo. Envía sus fibras eferentes al núcleo fastigio y sale de allí por el PCI (pedúnculo cerebeloso inferior). PALEOCEREBELO: integrado por el vermis y el paravermis (zona intermedia), que reciben mayormente aferencias desde la médula espinal. Madura a los 6 meses de edad, lo que se evidencia por el sostén del tronco. También se lo denomina "Espinocerebelo” y dentro de sus funciones se encuentran el control del tono y la postura, recibe aferencias de la medula por medio del “Fascículo cerebeloso anterior y posterior” con información propioceptiva. Sus eferencias se dirigen al núcleo interpósito, formado por el núcleo globoso y emboliforme. NEOCEREBELO: es la porción más moderna, está formado por los hemisferios, que reciben aferencias provenientes de la corteza cerebral a través de los núcleos del puente por medio de las vías Corticopontocerebelosas. Madura al año y se evidencia por la marcha (taxia). También se denomina también “Cerebrocerebelo” cuya función es la regulación de los movimientos voluntarias influyendo en la planeación motora, se encarga de la marcha. Su lesión produce ataxia, sus eferencias se dirigen al núcleo dentado. |
| Capas de la corteza del cerebelo | Capa molecular o plexiforme: se encuentra formado por Células en y las células estrelladas -Células Estrelladas: se ramifican cerca del soma formando un plexo que genera contacto con las células de Purkinje en su axón. recibe aferencias de las fibras paralelas de las fibras trepadoras, otras células estrelladas y células en cesto. -Células en Cesto: generan prolongaciones para las células de Purkinje que forma comoun cesto. Cada célula puede dar origen a 10 prolongaciones que forman los nidos pericelulares (prolongaciones de células). Capa de las células de Purkinje: las células de Purkinje son neuronas GABAERGICAS y poseen dendritas en abanico (como un peinado punk). Sus prolongaciones cruzan por la capa granular, ingresa en la sustancia blanca y se dirige a los núcleos profundos y vestibulares. En sus prolongaciones se forman plexos supraganglionicos e infraganglionicos. Representan las únicas eferencias del cerebelo, las cuales van al núcleo profundo que se encuentran en mayor cercanía, y desde allí abandonan al cerebelo. Capa Granular: se encuentran las Células en Grano y de Golgi tipo ll -Célula en Grano: posee un tamaño pequeño y de aspecto linfocitoide, de ella parten dendritas que se dirigen a la capa molecular y sinapsan con los axones de las fibras de Purkinje formando varicosidades. recibe aferencias de la roseta de las fibras musgosas y de Golgi (glomérulo cerebeloso), parte de las dendritas ascendentes que se ramifican en T originando las fibras paralelas. -Células de Golgi: son Interneuronas o células de Golgi tipo 2, sus dendritas se proyectan y se ramifican en la capa molecular, de su soma parten axones que se ramifica en la capa granular en forma de plexo, cuyos botones sinápticos contactan con dendritas de las células granulares y reciben aferencias de la roseta de fibras trepadores y en menor medida de las células granulares. |
| Núcleos profundos del cerebelo | En el interior de la sustancia blanca del cerebelo se encuentran cuatro pares de núcleos que,
de medial a lateral, son:
= Núcleo Fastigio (o del techo)
= Núcleo globoso y el emboliforme: que en conjunto se conocen como núcleo interpósito
= Núcleo Dentado: el más externo y de mayor tamaño. |
| Aferencias del cerebelo | AFERENCIAS
-Fibras musgosas: provienen de la formación reticular, núcleos vestibulares, medula
espinal y núcleos pontinos. Ingresa por el PCM y PCI. Están compuestas por fibras glutamatergicas, que llegan a la capa Granular formando un botón sináptico. Tienen acción indirecta.
-Fibrastrepadoras: provienen del núcleo olvidar del bulbo, son fibras glutamatergicas que se enrollan sobre las células de Purkinje. Penetran por el PCI. Tienen acción directa.
Las fibras musgosas y trepadoras primero envían fibras a los núcleos profundos que se hayan
bloqueados y luego se dirigen a la corteza para poder desbloquearla. |
| Vias del dolor | VIAS DEL DOLOR
Las señales de DOLOR RAPIDO desencadenadas por estímulos mecánicos o térmicos son transmitidas por las fibras tipo A delta de los nervios periféricos con velocidad de 6 a 30 m/s.
Las señales lentas de dolor de tipo crónico se vehiculan a través de fibras tipo C con velocidad de 0,5 a 2 m/s.
Cuando estos dos tipos de fibras entran a la medula espinal a través de las raíces dorsales, se segregan, de tal suerte que las fibras Ad excitan fundamentalmente las neuronas de la lámina | del asta doral y las fibras C establecen sinapsis con neuronas de la sustancia gelatinosa. Estas últimas se proyectan en la profundidad de la sustancia gris y activan fundamentalmente neuronas de la lámina V, pero también de las láminas VI y VII. Las neuronas que reciben aferencias de las fibras AS originan el fascículo neoespinotalamico, mientras que las que reciben aferencias de las fibras C crean el fascículo Paleoespinotalamico. |
| FASCICULO NEOESPINOTALAMICO | FASCICULO NEOESPINOTALAMICO: el fascículo neoespinotalamico sirve para localizar el dolor. Los axones de las neuronas de la mina 1, que forman el fascículo neoespinotalamico, cruzan la línea medio cerca de su rigen y ascienden por la sustancia blanda de la medula como parte del sistema anterolateral. Algunas de las fibras terminan en la formación reticular del tronco encefálico pero la mayoría acaban proyectándose en el núcleo ventroposterolateral del tálamo. Dese aquí, las neuronas talámicas se proyectan hasta la corteza somatoestesica primaria (área 1). Este sistema se utiliza principalmente para localizar los estímulos dolorosos. |
| FASCICULO PALEOESPINOTALAMICO | FASCICULO PALEOESPINOTALAMICO: la actividad del sistema paleoespinotalamico puede
impartir una percepción desagradable de dolor. Es la vía antigua de las dos vías del dolor, en un sentido filogenético. Los axones de las células de la lámina V, como los de la lámina 1, cruzan la línea media cerca de su origina, y ascienden por el sistema anterolateral. Los axones de las células de la lámina V terminan casi exclusivamente en el tronco encefálico y no en el tálamo. En el tronco estas fibras alcanzan la formación reticular, el coliculo superior la sustancia gris periacuaductal. El sistema de fibras ascendentes sobre todo de la formación reticular, prosigue rostralmente hasta los núcleos intralaminares y posteriores del tálamo, y hasta las porciones del hipotálamo. Las señales del dolor transmitidas por esta vía se localizan de forma característica, en una región amplia del organismo. Por ejemplo, si el estímulo procede de la mano, puede localizarse en cualquier lugar del miembro superior. El hecho de que las áreas reticulares del tronco encefálico y núcleo intralaminares del tálamo que reciben estas aferencias, formen pare del sistema activador o de alerta del tronco encefálico explicaría porque las personas con síndromes de color crónico tienen dificultad para dormir. |
| Corteza cerebral | La corteza, delimitada por profundos surcos llamados cisuras pueden distinguirse cinco
lóbulos:
1. Lóbulo Frontal: por delante de la cisura de Rolando.
2. Lóbulo Parietal: por detrás de la cisura de Rolando, por encima de la cisura de Silvio y por
delante de la cisura perpendicular posterior.
3. Lóbulo Temporal: por debajo de la cisura de Silvio.
4. Lóbulo Occipital: por detrás de la cisura perpendicular posterior.
5. Lóbulo Lóbulo de la ínsula: sólo se observa si se separan los bordes de la cisura de Silvio, ubicado en la profundidad. |
| Circonvoluciones/Giros de cada lobulo | Lóbulo Frontal - Circunvolución frontal ascendente - Circunvoluciones superior, media e inferior - Circunvoluciones opercularis, temporalis, orbicularis. Lóbulo Parietal - Circunvoluciones superior e inferior - Circunvolución parietal ascendente - Circunvolución supramarginal Lóbulo Temporal - Circunvoluciones superior, media e inferior - Giro angular (Área 39 de Brodmann) Lóbulo Occipital - Circunvoluciones superior, media e inferior Región Interna - Giro Cingulado - Giro fusiforme o parahipocámpico - Giro hipocampal |
| Áreas de Brodmann | ÁREAS SENSORIALES PRIMARIAS: - 28: Olfatoria - 3,1,2: Somatoestesica primaria - 17: Visual Primaria - 41-42: Auditiva Primaria - 43: Gustativa Primaria AREA MOTORA PRIMARIA: - 4; Área Motora Primaria OTRAS AREAS CORTICALES - 44-45: Área de Broca - 24: Áreas Parapiramidales de Bucy - 40: Área de la Atención - 5: Área Somatoestesica Secundaria - 6: Área Motora Secundaria - 18-19: Área Visual Secundaria - 23: Área de Wernicke - 22: Área auditiva secundaria |
| Capas de la corteza cerebral | CAPAS DE LA CORTEZA
La capa 1 es las capas más externas y la VI es la más interna.
> Capa 1: “Molecular o Plexiforme. Posee células Parbocelulares sin somas y fibras horizontales. Además, posee células de Retzius encargadas de la neurogénesis.
> Capa ll: “Granular externa”. Posee neuronas granulares pequeñas con el mismo recorrido que las grandes y algunas piramidales.
> Capa lll: “Piramidal Externa” la cual posee neuronas piramidales.
> Capa IV: “Granular Interna” porque principalmente tiene células granulares.
> Capa V: "Piramidal Interna”
> Capa VI: “Capa de las células Fusiformes” |
| Eferencias de la corteza | EFERENCIAS:
- Cortico-corticales: en la capa lIl se encuentran neuronas piramidales cuyo axón sale de la columna e ingresa a otra haciendo sinapsis con neuronas de la capa ll. A su vez las eferencias cortico-corticales pueden ser interhemisfericas (transcallosas) como el cuerpo calloso o interhemisfericas como el fascículo Arcuato.
- Cortico-espinales: los axones partes de la capa V, de las “Células Piramidales Gigantes” (así llamadas las células piramidales de la capa 5, en el área 4 de Brodmann se las denomina "Células Gigantes de Betz') y se dirigen a la medula formando la Via piramidal.
- Cortico-Subcortical: los axones de las neuronas granulares en la capa V se dirigen desde la columna al tálamo o los ganglios de la base. |
| Interconexiones de la corteza cerebral | INTERCONEXIONES: se lleva a cabo por diferentes tipos de neuronas gabaergicas.
- — NEURONAS DE GOLGI: son neuronas de Golgi tipo Il y se encuentran en la capa IV.
- — NEURONAS EN CESTO: el axón de esta neurona forma un cesto que abraza a la neurona
piramidal y la inhibe.
- — CELULAS ENANAS DE LA CAPA IV: que inhiben a las células de la capa IV.
- — NEURONAS EN CANDELABRO: se encuentran en la capa IV. Posee proyecciones apicales e inhiben a las granulares.
- NEURONAS FUSIFORMES O DE MARTINOTTI: se encuentran en la capa VI tienen forma largada y un axón apical que se divide en T en la capa 1 y ll. |
| Aferencias de la corteza cerebral | AFERENCIAS:
- — Cortico-corticales: de la capa Il de una columna se dirige a la capa | y Il de otra columna. Y de igual manera pueden ser interhemisfericas o interhemisfericas.
- — Subcortical-cortical: se dirige del tálamo y los núcleos de la base a la capa IV sinapsando con células granulares. El tálamo a su vez recibe las aferencias de la medula. |
| CELULAS DE CAJAL-RETXIUS | CELULAS DE CAJAL-RETXIUS: En la capa 1 de la corteza se encuentran las Células de Cajal-Retzius que intervienen modulando el desarrollo de la corteza cerebral durante el período embrionario y fetal mediante la secreción de un factor llamado reelina. |
| CELULA DE VON ECONOMO | CELULA DE VON ECONOMO: Constantin Von Economo describe la presencia en cortes de cerebro humano de un tipo de neuronas de aspecto bipolar en la capa V de la corteza cerebral. A estas células se las bautizó como células de Von Economo o bipolares. Se cree que tienen relación con la intuición y la empatía. Sólo pueden encontrarse en la corteza cerebral de la región anterior del lóbulo de la ínsula y en la corteza cingulada anterior. |
| CELULAS DE RISOLETTI o ESPEJO | CELULAS DE RISOLETTI: entre otras células presentes en la corteza se encuentran las Células de Risoletti o Espejo las cuales se activan cuando un animal ejecuta una acción y otro, al observarla, ejecuta esa misma acción (por ejemplo, el bostezo). |
| NEURONAS ESPEJO | NEURONAS ESPEJO: también llamadas CELULAS DE RISOLETTI corresponden a neuronas que se activan cuando un animal realiza una acción y cuando observa esa misma acción (la “reflejan”) siendo ejecutada por otro individuo, especialmente un congénere. Están relacionadas por lo tanto a la teoría de la mente y a la vida social, incluyendo la empatía o capacidad de ponerse en el lugar del otro) y la imitación (sacar la lengua, risa, bostezo, llanto). |
| NEURONAS CONCEPTO "Jennifer Aniston" | NEURONAS CONCEPTO: también llamada “neurona de Jennifer Aniston”, se encuentran alojadas en el hipocampo y en el lóbulo temporal medio. Éstas hacen la función de link entre la percepción y la memoria (originando una emoción). Actúan en la activación de haber percibido ese concepto, y están relacionadas con la intensidad de la emoción provocada en el pasado. |
| Funciones de cada hemisferio | Funciones de cada hemisferio |
| Tipos de corteza | ISOCORTEX: partes de la corteza que posee 5 capas. La misma puede ser de varios tipos a su
vez:
> Cortex Heterotipico Granular: áreas de gran cantidad de células granulares en la capa IV. Ej: "Área Sensorial Primaria”
> Corteza Heterotipico Agranular: son áreas de gran desarrollo de la capa V. Ej.: “Área Motora Primaria".
> Cortex Homotipico: son áreas que poseen todas las capas equilibradas. Ej.; “Área
Sensorial Secundaria”. |
| Alocortex | ALOCORTEX: regiones más primitivas de la corteza que solo poseen 3 capas. Son ejemplos: Bulbo olfatorio, Hipocampo, Corteza Olfatoria. |
| Sistema limbico | Es la parte del sistema nervioso que está implicado en las emociones, aprendizaje, memoria, orientación espacial, conducta defensiva (autopreservación), motivación, iniciativa, sexo, (preservación de la especie) y también en la regulación neurovegetativa. Viene de la palabra “Limbus” y son estructuras que se hayan o forman el borde del tronco del encéfalo. |
| Estructuras del sistema limbico | Limbico |
| Cerebro triunio | -Arquipaleo: encargado de la autopreservación (instinto, supervivencia, egoísta y reproductivo) y se encuentra en los reptiles. Por eso es llamado también "Protoreptiliano”.
-Paleopaleo: es el cerebro de las ratas y los mamíferos pequeños (conciencia, bondad, amistad)
-Neopaleo: se encuentra en los humanos en la cual se lleva a cabo las tareas intelectuales y el juicio. En peligro actuamos como Arquipaleo por el reflejo del gatillo. (matemáticas). |
| Emociones basicas | tristeza, asombro, alegría, asco, ira y miedo. |
| Circuito de Papez | CIRCUITO DE PAPEZ: parte del hipocampo, desde éste núcleo, por fibras que forman el fórnix se dirige al núcleo mamilar, desde aquí a través de un grueso haz de fibras llamado fascículomamilotalámico de Vicg D'Azyr contacta con el núcleo anterior del tálamo, y desde aquí por fibras tálamocinguladas se dirige al giro cingulado, para regresar por las estrías longitudinales de Lancisi hacia el parahipocampo o corteza entorrinal y regresar nuevamente al hipocampo. |
| Aferencias del Sistema Limbico | -Vía olfatoria: estimulo con conexión directa al rinencéfalo y amígdala (sin ser filtrado por EL tálamo, es por ello que de todos los estímulos el olfato es el que más recuerdos evoca).
-Área 39 de Brodmann: es el área de asociación mayor. Todos los sentidos, a excepción del olfato, van al área 39 desde el tálamo. Desde allí, van al hipocampo por las fibras perforantes de Cajal. En el hipocampo, donde está la memoria, se compara con experiencias previas. Finalmente, en el Introyente, se generará una emoción.
-Haz Mesencefálico Medial: se dirige desde el mesencéfalo a la amígdala y lleva información acerca del placer, recompensa, posición del cuerpo en el espacio, tono muscular y postura (sustancia negra).
-Haz Proscencefalico Medial: el hipotálamo aporta información sobre instintos, necesidades y urgencias a través de éste corto haz, estimulando a la amígdala, la cual a su vez estimula el núcleo DM del tálamo, que se conecta con el giro cingulado anterior y la CPF.
-Conexión prefrontal-amígdala: se dirige desde la corteza prefrontal hasta la amígdala. |
| Interconexiones del sistema limbico | Circuito de Papez |
| Eferencias del sistema limbico | EFERENCIAS: desde la CPF, amígdala, tálamo e hipotálamo hacia:
= El giro cingulado posterior donde se elaboran las emociones.
= La Formación Reticular del tronco encefálico (regulación visceral) y las neuronas preganglionares del SNA simpático y parasimpático (regulación vísceral).
= Los pares craneales, donde sus motoneuronas regulan las expresiones faciales o “mímica no enmascarable” del sistema límbico. |
| Hipocampo | Corresponde a una estructura cortical alojada en la zona medial e inferior del lóbulo temporal. Su nombre se debe a su parecido a un caballito de mar. Situada en la pared externa de los ventrículos laterales del cerebro. La cabeza presenta un giro que se denomina Amón o “Cuerno de Amón” que se designa con las iniciales CA. |
| Áreas del hipocampo | En un corte transversal se puede observar el hipocampo separado del parahipocampo por el surco hipocampal. Las diferentes áreas del hipocampo se denominan como CA (cornus ammonis) por su semejanza con los cuernos de carnero del Dios Ammón. Se lo divide en 4 partes: CA1, CA2, CA3 y CA4.
= CA4: posee neuronas granulares y pertenece al giro dentado.
= CA1, CA2 y CA3: poseen neuronas piramidales y se continúan con el Subiculum. |
| FORMACION PARAHIPOCAMPAL | FORMACION PARAHIPOCAMPAL: es la estructura involucrada en la memoria y orientación espacial muy conservada en la filogenia, compuesta por:
1. Giro dentado (CA4): corteza de 3 capas, molecular, granular y polimórfica. Las células granulares forman un haz de fibras (musgosas) que sinapsan con CA3 y CA2
2. Hipocampo: posee 3 capas: molecular, piramidal y polimórfica.
3. Subiculum: corteza de transición entre la corteza entorrinal (paleocortex) de 5 capas y el hipocampo y giro dentado (arquicortex) de 3 capas |
| CIRCUITO DEL HIPOCAMPO | Desde el área de asociación mayor se forman axones que se dirigen a la parte interna del lóbulo temporal en dirección al Subiculum en donde hay neuronas piramidales cuyos axonesse dirigen al hipocampo por medio de la vía perforante de Ramón y Cajal o de la Vía alveolar, en donde sinapsan con células granulosas del área CA4, cuyos axones forman las fibras musgosas. Las fibras del Área CA4 forman las fibras musgosas que se dirigen al Área CA3. Estas células granulosas también liberan BDNF “Factor Neurotrófico derivado del Cerebro” (el estrés aumenta los niveles de cortisol y disminuye el BDNF, las células no se dividen y no haymemoria anterógrada, por lo cual no puede recordar nuevos eventos). Los axones de las células piramidales de CA3 formarán parte de la fimbria dirigiéndose a caudal para conformar el fórnix y otras colaterales que van hacia el área CAl (Colaterales de Schaffer). Las colaterales de Schaffer sinapsan con las dendritas apicales de CAl (stratum radiatum).Esta sinapsis “Schaffer + stratum radiatum” es importante ya que es donde se describió el fenómeno de LTP (potencianción a largo plazo). Axones de CAl sinapsan con neuronas del subículum y finalmente axones de éstas (6) formaran el alveus dirigiéndose a la fimbria junto a los axones de CA3. También hay un circuito desde subículum a corteza entorrinal y desde ésta a corteza. |
| GIRO CINGULADO | Corresponde a la circunvolución supracallosa ubicada en la zona interna y media del cerebro con funciones límbicas. Su nombre proviene del latín gyrus cinguli que significa “giro o vuelta que parece un cinturón”, cuando se observa en una vista sagital la cara interna del cerebro. |
| Giro cingulado anterior | Giro cingulado anterior: es principalmente motor. Recibe aferencias desde en núcleo dorsomediano (DM) del tálamo y envía fibras principalmente a la corteza prefrontal.
Interviene integrando las emociones (sistema límbico) a la conducta motora (corteza prefrontal).
Controla y modula los matices emocionales sutiles y la vocalización emocional. Participa en el movimiento de manos y otros movimientos en tareas difíciles, o que implican memoria reciente, y en el inicio espontáneo de la acción. |
| Giro cingulado posterior | Giro cingulado posterior: es principalmente sensorial. Recibe aferencias del núcleo anterior del tálamo (que es estimulado por el núcleo mamilar) desde las vías talamocinguladas. Jakob llamó a esta región posterior del cíngulo el “introyente”. Desde aquí parten eferencias llamadas estrías longitudinales de Lancisi que regresan al hipocampo, formando parte del clásico circuito de Papez. |
| Amigdala | También llamado complejo nuclear amigdalino corresponde a un conjunto de núcleos localizados en la profundidad de los lóbulos temporales y por delante del hipocampo. Se relaciona también con el SEP y con la regulación del sueño.
La amígdala está estrechamente vinculada al sentido del olfato por recibir aferencias sensoriales desde bulbo olfatorio y estar conectada a la corteza primaria olfatoria (área 28 de Brodmann). Por su íntima conexión con el hipocampo se relaciona con el procesamiento de la memoria, el aprendizaje y las emociones.
El aprendizaje está íntimamente relacionado con la emoción que provoque el estímulo para el mismo, “se aprende mejor lo que nos emociona”.
La amígdala está involucrada en una respuesta conductual y emocional inmediata a una potencial amenaza. AUTOPRESERVACION |
| SEPTUM | El área o región septal es una estructura telencefálica que se sitúa debajo de la región anterior y media del cuerpo calloso, entre los cuernos frontales de los ventrículos laterales y dorsal a la línea media de la comisura anterior.
El área septal se diferencia en el septum pellucidum (traslúcido), que se trata de una lámina de sustancia blanca entre los ventrículos laterales y el núcleo septal, septum verum o septum propiamente dicho, un grupo de núcleos basales que recibe aferencias del hipocampo a través de las fibras precomisurales del fórnix, amígdala, tálamo, habénula, bulbo olfatorio, tálamo y mesencéfalo.
Funciones del septum: PRESERVACION DE LA ESPECIE
1-Mantener ritmo Theta
2-Aprendizaje y memoria
3-Motivación |
