Doenças autoinflamatórias - aspectos gerais

- São distúrbios da imunidade inata, com inflamação sistêmica por mutações indiferenciadas e indefinidas - O sintoma mais comum é a febre, porém, não é obrigatório. É causado por IL-1 e IL-18. Além disso, tem-se lesões de pele, serosites, linfonodomegalia e alterações musculoesqueléticas - Ausência de autoanticorpos e LT autorreativos - Provas de atividade inflamatória aumentadas - Desencadeada após trauma, estresse ou imunização - Parentes de 1º grau com sintomas similares - Ocorre por ação exacerbada do inflamossoma (formado por IL-1beta), que induz piroptose (morte celular por inflamação para evitar resposta exagerada do sistema imune).