Buscar
Estás en modo de exploración. debe iniciar sesión para usar MEMORY

   Inicia sesión para empezar

level: MIKOPLAZMOZE

Questions and Answers List

level questions: MIKOPLAZMOZE

QuestionAnswer
Kaj so mikoplazmoze?o najmanjši prokarionti z najmanjšim možnim genomom, ki jim se omogoča preživetje in razmnoževanje na brezceličnih gojiščih o so obvezni paraziti, ki so se uspešno prilagodili na različne habitate in gostitelje (od rastlin do živali , vključno z ljudmi in insekti) o zavzele so ekološke niše, kjer imajo dostop do metabolnih prokurzorjev, ki jih same ne morejo sintetizirati
Mikoplazme- splošno (+občutljivost,kolonije)-načeloma velja, do so se prilagodile spec. gost. in tkivom, so pa tudi izjeme, ko določene vrste mikoplazem najdemo pri neobičajnih gost. -naseljujejo površino sluznic dihalnih organov, urogenitalnega trakta, oči, prebavil, mlečne žleze in sklepov -v gostitelju, mikoplazme najdemo kot komenzale ali kot povzročitelje bolezni -za patogene vrste značilno, da v večini primerov povzročajo kronične oblike bolezni z ↑obolevnostjo in ↓umrljivostjo -predstavljajo širok spekter filogenetsko sorodnih parazitskih bakt., ki se fenotipsko ločijo od ostalih bakt. po popolni odsotnosti celične stene -prav odsotnost celične stene jih taksonomsko uvršča v razred Mollicutes (mollis lat. mehek; cutis lat. koža)- imajo triplastno plazemsko membrano o občutljivost na osmotski šok in detergente, odpornost na peniciline o na trdnem gojišču formirajo značilne kolonije velikosti od 0,01mm do 1mm, ki izgledajo kot »ocvrto jajce«; osrednji del je granuliran in ugreznjen v agar, sploščeni in prosojni periferni del pa je na površini. -NI sposobnosti sint. prekurzorjev, kot sta mureinska in diaminopimelična kislina, ki sestavljata celično steno zaradi tega je oblika mikoplazemskih celic zelo pleomorfna (hruškasta, kokoidna, nitasta, verižna)
Kako se prenašajo mikoplazme?- z direktnim kontaktom med gostitelji - z materinim mlekom na mladiče - pri pticah preko valilnih jajc - preko aerosola, hrane, vode, prahu in insektov
Funkcija lipoproteinov in membr. proteinov pri mikoplazmah- varujejo mikoplazemsko c. pred škodljivimi učinki imun. odg. gost. - nekateri lipoproteini imajo pomembno vlogo pri pritrditvi mikoplazemske c. na gost. c. imajo npr. VlhA pri M. synoviae, Vaa pri M. hominis, Maa2 pri M. arthritidis... - podobno funkcijo imajo tudi memb. P ali adhezini PvpA, Mgc1 (GapA) ter Mgc2 pri M. gallisepticum; P1 in P30 pri M. pneumoniae; MgPa pri M. genitalium itd.. - od uspešne pritrditve je odvisna njihova infektivnost - najpog. rec. na gost. c. so ostanki sialične kisline in sulfatizirani glikolipidi - razvile sposobnost hitrega prilagajanja na okolje s spreminjanjem površinskih Ag in preklapljanjem njihovega izražanja to omogoča delu populacije, da se izogne imun. odg. in tako preživi v gost. skozi daljše obdobje - patogeno delovanje mikoplazem na gost. c. se odraža v poškodbah vitalnih celičnih struktur, ki so posledica delovanja mikoplazemskih metabolnih produktov (vodikov peroksid, prosti kisikovi radikali) ter sposobnosti fuzije c.membran med mikoplazmami in gost. c. - Imajo tudi sposobnost vstopa v gost. fagocitne in nekatere nefagocitne c. - apoptotično, klastogeno in onkogeno delovanje mikoplazem pripisujejo delovanju mikoplazemskih nukleaz v kombinaciji s prostimi radikali - nekatere mikoplazme (npr. M. pneumoniae, M. penetrans, M. genitalium, M. gallisepticum, M. fermentans in M. synoviae) imajo sposobnost vstopa v gost. fagocite in nekatere druge nefagocitne c.(epitelne c.)
Imunski odgovor na mikoplazmeObičajno je imunski odgovor proti MG in MS relativno močen o lokalna Pt: respiratorni trakt, ovidukt, sklepi, žolčnik etc. o Sistemska (humoralna) i.e. serumska Pt o Pt odgovor začne z IgM protitelesi in nato z IgG o IgA najdemo v večjih količinah v žolču po inf. z MG in MS.
Prenos maternalnih Pt za mikoplazme- mat. Pt zaščitijo embrije pred vertikalno prenesenimi MG, MS in MM - mat. IgG, imenovani tudi IgY se prenesjo iz kokošjega seruma v rumenjak in nato v krvni obtok embrija preko rec. na membrani RV(D~ 6-21) - v embrijevem serumu lahko mat. Pt dosežejo visoke titre, vendar po 2-3T - MJ puranov ne smejo biti okužene z galisepticum in meleagridis – jajca ne smejo v valjenje - velikokrat ne vidiš KS potekajo neaparentno, gallisepticum pa maš skoraj vedno znake
Katere mikoplazme so pri perutnini?ptice – 25 vrst, 14 pri kokoših in puranih o M. gallisepticum o M. synoviae o M. meleagridis o M. iowae o M. imitans
M. gallisepticum (MG)-splošno- poznana je kot povzr. kroničnega respiratornega sindroma (CRD) pri piščancih in infekcioznega sinusitisa pri puranih - je ena najbolj patogenih in ekonomsko pomembnih mikoplazem pri perutnini (slabša kvaliteta trupov na klavni liniji -velik konfiskat, veliki stroški zdravljenja, stroški monitoringa, cepljenja) - večina držav ima zelo striktne ukrepe za preprečevanje okužb z M. gallisepticum - ker se širi tudi vertikalno, so ukrepi orientirani predvsem na preprečevanje okužb plemenskih jat - do okužbe lahko pride pri številnih vrstah ptic, za človeka in ostale sesalce ni nevarna. - bolezen se potrdi s klinično oz. laboratorijsko preiskavo UVHVVR ima smernice za preprečevanje bolezni (vzame se krvne vzorce DSP, odrasla perutnina pa brise sapnika, kloake, zračnih vrečk in vzorce semena) v primeru, da se potrdi se po dezinfekciji mora opraviti 2 negativni preiskavi po 60D od razkužbe - cepljenje mora biti na DIVA sistem - na listi bolezni v skladu s kodeksom o zdravju živali OIE – prijavljiva pri kokoših in puranih
Etiologija MG + občutljivost- barva se po Giemsi - pod svetlobnim mikroskopom, običajno, zgleda kokoidno, pod elektronskim pa ima steklenici podobno obliko (dobro organizirani terminalni organeli) - in vitro raste na obogatenem gojišču (Freyevo gojišče) z dodanim inaktiviranim 10-15% serumom (prašičji, konjski ali kokošji) in Ab(talijev acetat in penicilin) - fermentira glukozo (↓pH spremeni barvilo fenol- rdeč, ki služi kot indikator, iz rdečega v rumeno) - optimalni pogoji za rast: pH 7,8 in T 37°C, raste 3-5D(klinični izolati zahtevajo več pasaž) - raste tudi na kokošjih embrijh - kolonije na ploščah izgledajo kot “ocvrto jajce” in le redko presežejo 0,3 mm premera - povzroča popolno hemolizo konjski Er dodanih v agar in aglut. piščančje in puranje Er - v okolju ni stabilna in redko preživi brez gostitelja več kot 2-3D -Občutljiva na: fenol, formalin, B-propiolactone, ↑T -Kultura preživi: 2-4L pri -30C (pri -60C tudi 20L); iofilizirana preživi 7 ali več let pri 4C
Gostitelj MG- Primarno pri pticah iz družine kokoši, predvsem pri kokoših in puranih - okužbe povzroča pa tudi pri: fazanih, jerebicah, japonskih in virginijskih prepelicah, pavih, racah in goseh, izolirali so jo tudi iz amazonk in plamenca, različne ostale prostoživeče ptice: mehiški kalin, ameriški lišček, smerkov kalin, dlesku sorodne ptice, modri šoji in škrlatnemu ščinkavcu (Carpodacus purpureus).
Prenos okužbe MGHorizontalni prenos o preko direktnega kontakta s klinično bolnimi ali subklinično obolelimi pticami; do okužbe pride preko zg. resp. trakta in očesnih veznic o MG v okolju preživi le nekaj D izven gostitelja; v fecesu 1-3D pri 20 °C; na obleki 3D pri 20 °C ali 1 dan pri 37 °C ; na stelji, bombažu in gumi preživi do 2D; o prenaša se tudi preko prahu, aerosola, perja, opremo in ljudmi; na človeških laseh 3D; na perju 2-4D o v jajčnem rumenjaku preživi 18T pri 3 °C o rezervoar za okužbo z MG so subklinično obolele živali oz. nosilci, ki izvirajo iz malih ekstenzivno in ljubiteljsko gojenih jat, lahko pa tudi prostoživeče ptice o zato ima biovarnost pri delu v intenzivni proizvodnji perutnine ogromen pomen Vertikalni prenos (in ovo) o transovarialni prenos MG pri okuženih živalih o zamrti embrij ima edem embrionalne ovojnice, nekroza in hiperemija, otečeni sklepi o največja možnost prenosa je v akutni fazi bolezni, ko je MG v resp. traktu največ ( 25% okuženih jajc 4T po okužbi, oz. 50% okuženih jajc med 3. in 5.T; le 5% okuženih med 20 in 25 T po okužbi) o pomemben serološki nadzor MJ !!!! (vsakih 6T, drugače lahko na 3M-pravilnik o trgovanju)
Klinična slika okužbe z MG -piščanciInk.: 6-10D (odvisno od seva; virul., druge inf., stres); s pridruženo E.coli je ↑M PIŠČANCI: o pri odraslih se najpogosteje sliši trahealne hropce, izcedek iz nosu in kašljanje o konjuktivitisi o otekli sinusi in koža okrog oči o ↓nesnosti običajno se inficirajo vse živali, KS je lahko zelo variabilna KS je očitnejša v hladnejših mesecih in pri mlajših živali o MG je glavni povzr. CRD, kjer pride do komplikacije z drugimi patogeni E.coli, IBV, ND (lahko tudi že po cepljenju) o mortalnost je pri odraslih živalih zanemarljiva o pri komplikacijah lahko pri brojlerjih pride do 30% pogina
Klinična slika okužbe z MG -puraniPURANI: so običajno bolj občutljivi od piščancev, obolijo med 8-16T - oboli večina živali, nekatere lahko nimajo sinusitisov - infekcija lahko traja več mesecev pri nezdravljeni jati - KS, obolevnost in mortalnost zelo variirajo o sinusitis (infraorbitalni sinusi) ne morejo odpreti oči ker so sinusi tako povečani o respiratorni distres o trahealni hropci o kašljanje o težko dihanje o depresija o zmanjšana konzumacija hrane (zaradi oteklih sinusov) o hujšanje o encefalitis (nekateri sevi MG) o tortikolis in opistotonus o poslabšanje KS ob sočasni infekciji z drugimi patogeni
Patoanatomske sprem MG- kataralni eksudat v nosnih in obnosnih poteh, traheji, bronhih in zračnih vrečkah - edem zračnih vrečk do seroznega aerosaculitisa, kazeozni eksudat po zračnih vrečkah različno močna oblika pljučnice - pri CRD: aerosakulitis, fibrinozni ali fibropurulentni perihepatitis in adhezivni perikarditis – vse serozne opne so močno prizadete
Mikroskopske spremembe pri MGo zadebeljene stene sluznic zaradi infiltracije monocitov in hiperplazije mukoznih žlez o fokalna hiperplazija limfoidnih celic v submukozi o v traheji skoraj popolno uničenje cilijev, otečene epitelne celice na katerih so pripete mikoplazemske celice med vili o keratokonjuktivitis je posledica epitelne hiperplazije, močne celične infiltracije, edema subepitelijskega in centralnega fibrovaskularnega veznega tkiva o encefalitični sevi MG povzročijo v možganih srednje do težji encefalitis s fibrinoidnim vaskulitisom in fokalno nekrozo parenhima ter meningitis o salpingitis in ↓nesnost je posledica zadebelitve sluznice ovidukta, ki je posledica epitelne hiperplazije in limfoplazmatične infiltracije
Dif. diagnostika MGPiščanci o ND o IBV o Avian metapneumovirus o Avibacterium paragallinarum o Pasteurella multocida o M. synoviae (MS) Purani o AI (nizko patogena) o aspergiloza o pastreloza o klamidioza o respiratorna kriptosporidioza
Diagnoza MGIzolacija in identifikacija povzročitelja: VZORCI: izpirki traheje, sinusov, zračnih vrečk, brisi traheje, reže palatine, bris ovidukta, semenska tek., bris kloake -Po odvzemu se lahko vzorce hrani pri 4 °C vendar ne več kot 24h (čimprejšnja dostava v lab.) - Izolacija na obogatenem gojišču ali na kokošjih embriih - Uporabljeni testi za identifikacijo: o DIF ali IDIF, o imunoperoksidazni test - Molekularne metode (specifični geni za MG, 16 sRNA) - Serologija: o zelo uporabna za monitoring MG statusa v jati o pomoč pri diagnozi ob sumu (parni serumi) o Testi: HSA (detekcija IgM) in ELISA test (detekcija IgG)
Preventiva MGo nakup piščancev iz neokuženih rej (plemenske jate se pregleduje vsakih 6-8T serološke in molekularne preiskave če je pozitivna se jato zakolje) o vzdrževanje biovarnosti o produkcija po sistemu all in- all out o redni monitoring statusa jate o preprečevanje vertikalnega prenosa: o injiciranje Ab ali kemo terapevtikov (gentamicin, tilozin) v valilna jajca (znižana valilnost za 10%) – ne več o potapljanje valilnih jajc v Ab raztopino (jajca segreta na 37,8 °C v hladno raztopino antibiotika) – ne pri nas o termična obdelava valilnih jajc (pred vlaganjem se jih pregreva na 46 °C, sledi hitro ohlajanje) – bolj primerna, ne več
Cepljenje MG- imunoprofilaksa: neživa vakcina (bacetrin- ubite MG v oljni emulziji), potrebna individualna apl. 2x - NE pr nas Živa vakcina o sev F za cepljenje piščančkov starih do 14T( v oko, nos) o prenaša se na jajca in med živalmi o patogena za purane o Sev 6/85 o nepatogen za piščance in za purane o se ne prenaša na jajca in ne med živalmi o Sev ts-11 (temperaturno občutljiva MG) o se ne širi v jati o za purane ni učinkovita, ker ne kolonizira o Inducirajo rezistenco na infekcijo z divjimi tipi kar omogoča eradikacijo patogene M. - Cepljenje ne prepreči kolonizacije bakterije in horizontalnega prenosa - znižuje pa širjenje okužbe
Mycoplasma synoviae (MS)-splošno-Največkrat kot subklinična infekcija zgornjih dihalnih poti -V kombinaciji z ND ali IBV lahko povzroča aerosakulitise - Lahko pa se kaže kot sistemska inf. z infekcioznim sinovitisom pri piščancih in puranih, ki prizadene sinovialne membrane sklepov in tetiv ter povzroči eksudativni sinovitis, tendovaginitis ali burzitis - Prijavljiva na OIE
Diagnostika MS +občutljivost- za gojenje in vitro, poleg obogatenega gojišča potrebuje še nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) - po Giemsa barvanju je pleomorfne kokoidne oblike do 0,2 μm premera - za rast potrebuje 3-5D– nestabilna v okolju - pri -63 °C preživi več kot 7L - liofilizirna kultura preživi pri 4 °C več let - na perju preživi 3D, na ostalih materialih preživi 1 dan - ima sposobnost hemaglutinacije in hemadsorbcije ter nevraminidazno aktivnost
Patogeneza MS + gostitelji- Adhezija na gost. rec. na c.→ desializira kokošje glikopreoteine in Igy (oslabi imunski sistem) – neprestano spreminjanje dominantnega Ag omogoči izogibanje že nastalim Pt, aktivaciji komplementa, opsonizaciji, učinkovito odstranjevanje iz gostitelja -Gostitelji so: piščanci, purani, pegatke, race, gosi, golobi, japonske prepelice, jerebice
Prenos okužbe MSHorizontalni prenos o direktno s kontaktom o širjenje je hitrejše kot z MG o okužijo se preko respiratornega trakta o običajno se okužijo vse ptice v jati, čeprav se pri nobeni ali le nekaterih razvije sinovitis o ptice ostanejo okužene za vse življenje in lahko prenašajo MS Vertikalni prenos o ima pomembno vlogo pri prenosu MS o prenos na jajca je večji v prvi fazi okužbe to je med 4-6T po infekciji
Inkubacija pri MSInk: o pri vertikalni okužbi lahko piščanci obolijo že pri 6Dstarosti o pri direktnem kontaktu je običajno inkubacija 11-21D o Pt lahko zaznamo pred pojavom KS o infekciozni sinovitis se običajno pojavi pri piščancih med 4-12T pri puranih pa med 10 in 20T starosti
KS pri MSZelo variabilna KS – ima tropizem do resp.trakta, ovojnic tetiv in ovidukta PIŠČANCI : akutni stadiji infekcioznega sinovitisa: o blede rože, šepanje in zaostajanje v rasti; našopirjeno perje, roža se skrči, včasih postane modrikasta o okrog sklepov okončin se pojavi oteklina, pogosti je tudi prsni žulj o živali postanejo nezainteresirane, dehidrirane in oslabljene o pogosti so zeleno obarvani iztrebki z veliko količino uratov …sledi počasno okrevanje, sinovitis lahko ostane prisoten celo življenje pri respiratorni obliki o se lahko slišijo hropci 4-6D po infekciji o KS se poslabša ob istočasni infekciji z drugimi patogeni (IB, ND) o ↓nesnosti variira in je odvisen od starosti in proizvodnega tipa živali o sprememba lupine na apikalnem delu jajc Obolevnost pri kliničnem sinovitisu 2-75% (običajno 5-15%), pri resp. obliki je 90-100% (asimptomatsko) smrtnost variira od 1-10% NESNICE: -↓ nesnosti variira, odvisen od starosti in proizv. tipa; sprememba lupine na apikalnem delu jajca
KS pri MS- puraniPURANI: o podobno kot pri piščancih o šepanje o popoln padec nesnosti Obolevnost in smrtnost je od 1-20%, lahko pride do kanibalizma
Imunost pri MS-Humoralni odziv se razvije 7-10D po okužbi -V serumih in sinovialnih tek. so prisotna Pt razreda IgA, IgM in IgY, v 2-3T po okužbi se zmanjša nivo tT IgA in IgM, medtem ko se poveča koncentracija IgY - Posledično so okužbe z M. synoviae po začetni akutni fazi pogosto subklinične - Spec. interakcije M. synoviae z limf. B in T niso dobro pojasnjene - Okrog 70% vseh celic v sinovialnih tek. kokoši predstavljajo c. Z CD8+ in CD4+ - Spodbuja tudi sintezo interferonov.
Mikroskopske spremembe pri MSo v sklepih in vzdolž tetiv se pojavijo infiltrati heterofilcev ter fibrin o sinovialne membr. so hiperplastične tako, da tvorijo viluse o subsinovialno so infiltrati limfocitov ter makrofagov o sklepni hrustanec postane s časoma razbarvan in stanjšan o zračne vrečke so edematozne s prolif. kapilar in akumulacijo heterofilcev ter nekrotičnega debrisa na površini o pri hujši obliki se pojavi hiperplazija epitelnih c. in difuzni infiltrat monocitov ter kazeozne nekroze o limfoidni infiltrati v srcu, jetrih in želodcu o atrofija timusa in BF
Diagnoza MSVzorci za dia. preiskave: - M. synoviae je mogoče izolirati iz različnih organov (sapnika, sinusov, pljuč, zračnih vrečk iz sinovialne tekočine vnetih sklepov, jajcevodov, ledvic, srca, jeter in vranice) in krvi - Praksa: brisi sapnika ali reže palatine in brisi sinovialnih ovojnic Serologija
DIf. diagnostika MSo Staphylococcus aureus o E. coli o Pasteurella multocida salmonele o M. gallisepticum o Reovirus – artritis tenosinovitis (razlika ni rupture gastrocnemiusa)
Preventiva in cepljenje MSPREVENTIVA o Kontrola MJ– velike firme o Biovarnost o Preprečevanje vertikalnega prenosa z uporabo Ab – se ne dela, ni zakonsko Cepljenje – termo-občutljiv sev MS-H (cepivo registrirano tudi v EU – okulonazalno cepljenje) o Slo Ceplenje jat nesnic zaraidi spememb na jajcih - stanjšana lupina
Mešane okužbe -MSPogosta MS pomeni, da je okužba s temi patogeni ponavadi kombinirana z MS - IBV - APV - E.coli - Avibacterium paragalinarum - ILT - Avipox - ORT
Mycoplasma meleagridis (MM)-splošnoo je specifičen patogen puranov o prvič opisana 1958 (day-old airsacculitis) o z intenzivno kontrolo pri MJ so bolezen zelo omejili
Etiologija MM + občutljivost + gostiteljio po velikosti podobna MG o fakultativni anaerob, težko se adaptira na umetno gojišče o raste le ob prisotnosti prašičjega ali konjskega seruma o v gojišču pri pH 8.4- 8.7 preživi 25-30 D o na zraku preživi le 6h o pri 47 °C jo inaktiviramo 40-120 min o patogenost sevov ni povezana s prisotnostjo hemaglutinina o aplikacija v kokošje embrije ne povzroča njihovega zamiranja zarodkom pa poškoduje respiratorni epitelij in skrivi prste GOSTITELJI: specifična za purane, poročajo tudi o izolatih iz ujed v Nemčiji
Prenos MMVertikalni prenos najpomembnejši način - v okolju zdrži zelo kratek čas o do okužbe reproduktivnega trakta pride med embrionalnim razvojem, o prenos preko jajc se začne 2-3T po začetku nesnosti in se najbolj prenaša sredi nesnega obdobja Horizontalni prenos - lahko se pojavi v katerikoli starosti - preko dihalnih poti v valilnici ali v jati, celo med jatami - mlajše živali so bolj občutljive (do 100%) - pri 5% živali okužba reproduktivnega trakta - pri starejših živalih okužba največkrat ostane prikrita - z umetnim osemenjevanjem in rokovanjem
KS MMklinično obolevajo predvsem mlade živali 1-6T - infekcija ne vpliva na nesnost in plodnostp, ovzroča pozno zamiranje embrijev (25-28 D), izguba 5-6% - izrazit aerosakulitis pri izvaljenih purančkih, sindrom TS-65 (airsacculitis deficiency syndrome):ukrivljanje, zvijanje in krajšanje tarzometatarzalne kosti ter otekanje sklepov, deformacijo vratnih vretenc, pohabljenost in nenormalno operjenost - skupaj z MS in M. iowae povzroča težke oblike aerosakulitisov - skupaj z MS povzroča tudi sinusitis Obolevnost in smrtnost - okužba preko jajc o Povzroča pozno zamiranje embrijev (25-28D)-5-6% o 10-25% obolelih purančkov za aerosakulitisom (ozdravitev v 15-16 T) o TS-65 sindrom se pojavi med 1-6T starosti pri 5-10% (kanibalizem)
Patoanatomske spremembe MMo zadebeljene zračne vrečke z rumenim eksudatom na površini in kazeozno vsebino v lumnu o sternalni burzitis o sinovitis o ascites
Patohistologija MMo Infiltracija vnetnih celic fibrina in celičnega debrisa v zračnih vrečkah o Pri hujših aerosakulitisih so prisotne nekroze epitelija o infiltracija monocitov in prisotnost fibrina v pljučih o TS-65- podobno kot pri perozi diatetičnega izvora- glavne spremembe na koncih cevastih kosti o hondrodistrofija o Limfocitna infiltracija v urogenitalnem traktu pri okuženih samicah -preko vagine (plazmatke in heterofilci)
Dif. diagnostika MMo Aerosakulitisi: možna mešana infekcija z MS, MG o Spremembe na skeletu: presnovne motnje, prehrana, MI
Mycoplasma iowae(vse+preventiva)- povezana s slabšo valilnostjo (2-5%) in zamiranjem embrijev pri puranih - preživi do 6D v okolju na različnih materialih - izolirali so jo iz puranov, piščancev in gosi - prenos preko valilnih jajc pri puranih - nahaja se v prebavnem traktu - infekcija preko genitalnega trakta - zamiranje embrijev pri starosti med 18-24D inkubacije: pohabljenje, polnokrvnost, edem in krvavitve po horioalantoisni membrani PREVENTIVA -Serološka testiranja - Biovarnost - Tretiranje jajc pred valjenjem z Ab (enrofloxacin) - Posebna pozornost pri umetnem osemenjevanju
Mycoplasma imitans (MI)-splošno- zelo sorodna z MG - izolirana iz kokoši, rac, gosi, jerebic - povzroča ciliostazo v trahejah okuženih piščancev in rac - Blažjo obliko respiratornega obolenja (komplikacije s sočasno infekcijo aviarnim metapneumovirusom in IB)
Diagnostika IM- Izolacija in identifikacija - molekularne metode - vzorčenje: brisi kloake in respiratornega trakta - poginjene živali: odtisek ali tkiva respiratornih organov (zračne vrečke, bris sapnika) in vsi reprodukcijski organi (ovidukt, falus) ter semenska tekočina - serologija: IF, IPA, HIT, HSA (detekcija IgM), ELISA (IgG)
Terapija + rezistenca mikoplazmozterapija med produkcijo ne zmanjša prenosa na embrije. terapija okuženih jajc-namakanje v Ab raztopino (tylosin ali gentamicin) - tetraciklini: klortetraciklin, oksitetraciklin, tetraciklin - linkomicin - makrolidi: spiramicin, tilozin, tilmikosin - fluorokinoloni: enrofloksacij, danosloksacin - tiamulin Rezistenca na: penicilin in njihove derivate, eritromicin (MS), gentamicin (MG), nekateri sevi so rezistentni na enrofloksacin, tilozin
Preventiva in cepljenja- mikoplazmozevzdrževanje ne okužene MJ(redna kontrola) namakanje jajc v antibiotično raztopino – biovarnost Prev. cepljenja: MG Živa cepiva - Sev F za cepljenje piščančkov starih do 14T starosti (v oko, nos) - Prenaša se na jajca in med živalmi, patogena za purane - Sev 6/85 – nepatogen za piščance in za purane (se ne prenaša na jajca in ne med živalmi) - Sev ts-11 (temperaturno občutljiva MG), se ne širi v jati, za purane ni učinkovita, ker ne kolonizira Inaktivirana cepiva - Kratkotrajna in nepopočna imunost Rekombinantna cepiva - Varna vendar manj učinkovita kot živa cepiva MS: Živa cepiva: MS-H temperirno občutljiva MS Hlevska cepiva