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level: Inmuno3

Questions and Answers List

level questions: Inmuno3

QuestionAnswer
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Vasculitis aguda necrotizante. LES.
¿Qué es la vasculitis aguda necrotizante?Depósitos fibrinoides en la pared vascular, que eventualmente se tornan fibrosos y disminuye el calibre.
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Piel: eritema en región malar. LES.
El eritema a región malar se acentúa con el sol. Verdadero o falso.Verdadero.
Descripción histológica el eritema en región malar:Degeneración vacuolar de la capa basal, en dermis hay edema e inflamación perivascular.
¿Qué hallazgo hay en las articulaciones en LES?Sinovitis no erosiva con deformidad leve.
¿Qué hallazgo hay en el SNC en LES?Oclusión no inflamatoria de la luz de capilares por proliferación de la íntima.
¿Qué hallazgo hay en las superficies serosas en LES?Inflamación. En etapas agudas hay depósitos de fibrina, eventualmente se engrosa y fibrosa.
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Inflamación de superficies serosas. LES.
¿Qué hallazgo hay en el sistema cardiovascular en LES?Pericarditis y miocarditis. Engrosamiento valvular con vegetaciones no bacterianas en ENDOCARDIO. Aterosclerosis coronaria.
¿Cómo se le llama al engrosamiento valvular con vegetaciones no bacterianas en el ENDOCARDIO?Depósitos de Liebman-Sachs.
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Depósitos de Liebman-Sachs (fibrina). LES.
¿Qué es el lupus discoide?Afección cutánea sin daño sistémico.
¿Qué es el lupus subcutáneo crónico?Daño en piel, diseminado, superficial y sin cicatrización.
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Lupus subcutáneo crónico.
¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Lupus discoide.
Enfermedad crónica caracterizada por ojos secos y boca seca, debido a destrucción mediada por inmunidad de glándulas salivales y lagrimales:Síndrome de Sjrögen
El síndrome de Sjrögen puede ser primario o asociado con otros síndromes. Verdadero o falso.Verdadero
¿Qué células son mediadoras del síndrome de Sjrögen?Linfocitos T CD4+ y LB (FR+, ANAs+)
Posibles causas virales de Sjrögen:Epstein-Barr, hepatitis C
Proteína relacionada al síndrome de Sjrögen:a-fodrina (de andamiaje)
¿Qué glándulas del cuerpo afecta el síndrome de Sjrögen?Todas.
¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra un paciente con lagañas y prurito?Sjrögen
¿Cómo es el inflitrado inflamatorio en Sjrögen?Periductal y perivascular que se torna excesivo, incluso con centros germinales (linfoma)
¿Cómo es el curso de Sjrögen a partir de la hiperplasia epitelial?Hiperplasia epitelial -> obstrucción -> atrofia de acinos, fibrosis y hialinización -> reemplazo con adipocitos
¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen?Sjrgen
¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen?Sjrögen
¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen?Sjrögen
El síndrome de Sjrögen suele asociarse más a hombres. Verdadero o falso.Falso. Se asocia más a mujeres de 50-60años
Manifestaciones clínicas de Sjrögen:Visión borrosa, ardor, comezón, secreciones acumuladas en saco conjuntival, dificultad para deglutir, gusto disminuido, fisuras en lengua, parótida aumenta de tamaño
¿Qué manifestaciones se ven en 1/3 de los pacientes con Sjrögen?Sinovitis, neuropatía y fibrosis pulmonar.
¿En qué enfermedad autoinmune de enceuntra el síndrome de Mickulicz?Sjrögen
¿A qué se asocian los síntomas de pacientes con Sjrögen?Inflamación y destrucción de glándulas exócrinas.
¿Qué se ve en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra?Fisuras en lengua. Sjrögen
Enfermedad crónica caracterizada por inflamación de origen a AUTOINMUNE, con daño a vasos y fibrosis intersticial progresiva de piel y órganos:Esclerodermia
¿Por qué mueren los pacientes con esclerodermia?Daño renal, IC e insuficiencia pulmonar
Siglas CREST en esclerodermia:Calcinosis, Raynaud, esophageal dysmotility, sclerodactylly, telangiectasia
¿A qué se debe la esclerodermia?A respuesta inmune anormal asociada a LT CD4.
¿En qué enfermedad autoinmune se ven las siguientes manifestaciones clínicas?Esclerodermia.
¿En qué enfermedad autoinmune se ven las siguientes manifestaciones clínicas?Esclerodermia.
Afecciones en la piel de esclerodermia:Atrofia que inicia en dedos. Edema e infiltrado perivascular. Fibrosis de la dermis.
Afecciones en TGI de esclerodermia:En 90% de pacientes. Atrofia y fibrosis colagenosa de la muscular. Barret, ulceración mucosa.
Afecciones en sistema musculoesquelético de esclerodermia:Inflamación de sinovial (semejante a AR), sin destrucción.
Afecciones en el riñón de esclerodermia:2/3 de pacientes. Lesiones vasculares que pueden llevar a hipertensión.
Afecciones en pulmón de esclerodermia:Hipertensión pulmonar y fibrosis intersticial
Afecciones en corazón de esclerodermia:Pericarditis con fibrosis miocárdica
¿Qué se ve afectado en la siguiente imagen y en que e. autoinmune se encuentra?PIEL: Aplanamiento de epidermis, proceso cicatrizal. Esclerodermia.
¿Qué se ve afectado en la siguiente imagen y en que e. autoinmune se encuentra?Agregados basófilos que hacen referencia a perivasculitis. Esclerodermia.
La esclerodermia es más común en hombres. Verdadero o Falso.Falso. Es más común en mujeres de 50-60 años (3:1)
Manifestaciones clínicas de esclerodermia:Endurecimiento de piel, sx de Raynaud, malabsorción intestinal, dificultad respiratoria, arritmias, proteinuria leve, hipertensión maligna
¿En qué paciente se puede ver la siguiente imagen?Paciente con esclerodermia.