Buscar
Estás en modo de exploración. debe iniciar sesión para usar MEMORY

   Inicia sesión para empezar

level: Mad luxurious

Questions and Answers List

level questions: Mad luxurious

QuestionAnswer
Mely sejteken található a TCR?T-sejt
Mely sejteken található a BCR?B-sejt
Antigén felismerés T-sejtek által?APC-k által MHC-hez kötötten bemutatott, feldolgozott peptidek felismerése
Antigén felismerés B-sejtek által?Mindent képes felismerni, nem kell APC és bemutatás.
Mi az antigén determinánsaz antigén azon része amelyet egy adott immunglobulin vagy T-sejt receptor felismerni képes.
Hordozó?az antigén immunglobulinnal vagy T-sejt receptorral közvetlenül nem reagáló része
Mi ismeri fel a B-sejt epitópot?B-sejtek
Mi ismeri fel a T-sejt epitópotT-sejtek
Szükséges e APC-k általi bemutatás T-sejt epitópnál?igen
Mit ismernek fel a B-sejtek?Bármilyen természetű anyagot
Mit ismernek fel a T-sejtek?fehérje antigéneket
LPS?egy glükozamin epitópját specifikusan felismerő ellenanyag
Fajlagos e a természetes immunitás?NEM
Fajlagos e az adaptív immunitás?IGEN
Természetes immunitás sejtjei?fagociták, ölő sejtek
Természetes immunitás oldott anyagai?citokinek, kemokinek, enzimek,antibakteriális peptidek
Adaptív immunitás sejtjei?B-és T-limfociták
Adaptív immunitás oldott anyagai?ellenanyag
Term.imm. előzetes követelményei?előzetes aktivitás és felszaporodás nélkül véd a kórokozóktól
Adap.imm. előzetes követelményei?aktiváció és klonális osztódást követően véd a kórokozóktól
Fagocitózis elősegítése? oszponizációA patogének, antigének megjelölése antitestekkel
Komplement rendszer nagy komponense?továbbviszi a kaszkádot, hasítja a következő komponenst
Komplement rendsze kis komponense?anafilatoxinok, a sejtek migrációját szabályozza, gyulladásos sejtek toborzása
Mi a szerepe a MAC komplexnek a patogének elpusztításában?pórust képez a lipid kettős membránban
Patogének oszpozinációjának központi komponense?C3b
Gyulladás fázisai?aktiválódik a véralvadási rendszer- fertőzött szövetekizolálása-fertőzés esetén a patogén nem kerl a keringésbe-regenerálódás
Mi történik interferon válasz során?NK-sejtek aktiválása, NK-sejt recepor ligandok fokozott kifejeződése, vírusreplikáció gátlása minden sejtben
NK-sejt felszínén lévő receptor antivirális válasz esetén?KAR, KIR
KAR?ölés aktiváló receptor, stressz proteint ismer fel
KIR?ölést gátló receptor, MHCI et ismer fel
Vírussal fertőzött sejt jellemzője?MHCI csökken,eltűnik, plusz stressz proteinek jelennek meg a sejten
citotoxikus CD8+ T-limfociták funkciója?celluláris imm.vál., sejtölés, intracelluláris kórokozók ellen, fertőzött sejtek elpusztítása
helper CD4+ T-limfocita funkciója?segítség, intra és extracell. kórokozók ellen, össze többi immun sejt funkcijának stimulálása
naív, érett T-sejtek lokalizációjaperiféria
pro, pre, DP, éretlen SP T-sejt lokalizációja?Tímusz
+ szelekció?az MHC saját peptid komplexének felismerése, túlélés, egyszeresen + sejtekké érés
+ szelekció hiánya?az MHC saját peptidkomplex felismerése elmarad, apoptózis
- szelkció?az MHC peptid komplex felismerése nagy affinitással/aviditással, apoptózis
+ szelció helye?kéregállomány, típusz epithél sejtek közreműködésével
Mit eredményez a + szelekció?saját MHC felismerő klónokat
milyen molekulákat fejeznek ki a tímusz epithél sejtek?MHCI, MHCII
mi történik a dupla + T-sejtekkel + szelekció során?CD4+, CD8+ irányba való elköteleződés
mi történik a szimpla + T-sejtekkel + szelekció során?átkerülnek a tímusz kortiko medulláris határába ahol a - szelekció alá esnek
mikor történik + szelekció?ha a fejlődő T-sejt KIS affinitással/aviditással kötődik a környezetében lévő kortikális epitélsejteken megjelenő saját peptid-MHC komplexhez. ekkor a sejt érése folytatódik
mi történik ha a T-sejt nem tud kapcsolódni az MHC peptidkomplexhez?apoptózis következtében elpusztul
mikor történik negatív szelekcióha a fejlődő T-sejt NAGY affinitással/aviditással kötődik a tímuszban lévő medulláris epitélsejtek saját peptid MHC koplexéhez. ilyenkor a fejlődő T-sejtek apoptózis következtében elpusztulnak
pozitív szelekció epitélsejtje?kortikális epitélsejt
negatív szelekció epitélsejtje?medulláris epitélsejt
hova kötődik a CD8?MHCI alfa láncának harmadik doménjéhez
hova kötődik a CD4?MHCII béta láncának második doménjéhez
a fejlődő T-sejtek típusai a velőállományban?CD4+-CD8-, CD8+CD4-
gamma, delta T-sejtek honnan származnak és hol érnek?csontvelő, tímusz mint az alfa és abéta
negatív szelekció eredménye?a potenciálisan autoreaktív klónok eltávolítása
a saját MHC komplexet nagy affinitással kötő T-sejtek sorsa?elpusztuénak
a saját MHC komlexet közepes affinitással kötő klónok sorsa?túlélnek
regulátor T-sejtek kialakulása?a potenciálisan autoreaktív sejtek néhány százaléka túléli a negatív szelekciót
regulátor T-sejtek szerepe?nagy affinitással kötik az autoantigéneket, fontos a perifériás tolerancia fenntartásában
miért van szükség szelekciós folyamatokra?a perifériára ne kerüljön ki autoreaktív T-limfocita
pozitív szelekció eredménye?a túlélő T-sejtek csak a saját MHC vel prezentált peptideket fogják felismerni
mi ismeri fel az MHCI et?KIR